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马凡氏综合征_医疗百科

马方综合征亦称为先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。

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马凡氏综合征.ppt
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马凡氏综合征马凡氏综合征（marfan´s syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组
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马凡氏综合征的临床表现是什么文章来源：有问必答健康社区2005-2-19 8:01:04 马凡氏综合征 MarfanSyndrome 又称蜘蛛足样指综合征、指趾过长综合征、先天性中胚层营养不良。其病因
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马凡氏综合征护理查房 2.dps
ICU护理查房•1896年儿科医生马凡（Mar－fan）因1名骨骼异常的5岁女孩而収现此病 ——蜘蛛脚样指（趾）• 1931年正式命名为马凡综吅征• 患病率为4/10万，我国约有2.5万人罹患该病•
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MarfanSyndrome概述Marfan syndrome也称蜘蛛指症或肢体细长症原因不明以结缔组织为基本缺陷的遗传性全身结缔组织疾病主要表现在骨骼,眼和心血管系统的结缔组织有典型和隐性之分，累及
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马凡氏综合征ppt课件.ppt
马凡氏综合征ppt课件
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