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马凡氏综合征.ppt
马凡氏综合征马凡氏综合征（marfan´s syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组
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马凡氏综合征患者骨密度的改变及影响因素.pdf
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马凡氏综合征.doc
马凡氏综合症马凡氏综合症 马凡氏综合症属于先天因素所致，具有家庭性特点，患者有的心脏发育异常，有的心血管发育异常。 马凡氏综合症简介 从医学角度说，有明显的生理缺陷，如美国女排明星海曼、俄罗斯滑冰选手
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马凡氏综合征.doc
马凡综合征(Marfan syndrome)为1896 年Marfan 描述的一种间质组织的先天性缺陷，又称蜘蛛指(趾)(arachnodactyly)，有家族史，骨与关节、眼、心脏受累为其特征。实际
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马凡氏综合征.doc
马凡氏综合征马凡氏综合征（marfan´s syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现
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马凡氏综合征.doc
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马凡氏综合征.doc
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马凡氏综合征一家系调研.doc
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马凡氏综合征合并肺栓塞的危险因素探讨.doc
马凡氏综合征合并肺栓塞的危险因素探讨马凡氏综合征合并肺栓塞的危险因素探讨马凡氏综合征合并肺栓塞的危险因素探讨
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马凡氏综合征.doc
马凡氏综合征马凡综合征为一先天性中胚叶发育不良性疾病。1896年法国儿科学家AntoineMarfan报告1例女孩、指细长、全身骨骼不同寻常。1902年Achard应用术语蜘蛛指称本病。1914年Bo
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