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产前超声诊断
先天性食管闭锁
的价值论文
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蠢驴/d.J^。y结论…………………………………………………………………………………………………………28四、本研究创新性的自我评价………………………………………………………30五、参考文献……………
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先天性食管闭锁
术后护理查房PPT课件【精品推荐】
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此PPT下载后可自行编辑修改医者人之司命,如大将提兵,必谋定而后战。开始啦!请将手机调成静音,如有疑问可以随时打断我!•含义:食管由咽喉至胃的通路上任何一处发生关闭称之为食管闭锁。在食管与气管之间有不
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先天性食管闭锁
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先天性食管闭锁新生儿外科 先天性食管闭锁和气管食管瘘简称为先天性食管闭锁 先天性食管闭锁是新生儿期消化道一种严重消化道发育畸形。我国每年有5000多例,高于国外,性别相等。 食管闭锁系胚胎发育3~6周
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先天性食管闭锁
与食管气管瘘的影像诊断(附9例分析)
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先天性食管闭锁(CEA)常与食管气管瘘(TEF)同时存在,是一种严重的先天发育畸形,发病率为1:3000~4000个活产新生儿,早产未成熟儿多见。本文介绍了某院自1990年9月~2007年12月共收治17例CEA及TEF患儿情况,对其中临床及影像资料完整的9例病例进行了回顾性分析。
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先天性食管闭锁
围手术期护理
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广州市儿童医院广州市儿童医院 殷彩欣 殷彩欣 教学内容 讲解术后监护要点教学目标 掌握其临床表现和监护要点概述 发病情况病因 遗传因素 环境因素 生物致畸:风疹病毒、巨细胞病毒 理化因素:放射线、铅、
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先天性食管闭锁
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先天性食管闭锁患儿的护理新生儿科杨倩2017.3.10概念食管由咽喉至胃的通路上任何一处发生关闭称之为食管闭锁。在食管与气管之间有不正常的通道形成瘘管称之为食管气管瘘。食道闭锁是一种中段食管缺失的先天
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新生儿
先天性食管闭锁
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先天性食管闭锁
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山东省立医院小儿外科 放射、检验)、手术科室、NICU。 胚胎4—5周,将气管、食管完全分隔。腹侧形成呼吸道,背侧形成食管。 因此,EA发生在妊娠3—6周之间。 心脏畸形影响生存。主动脉畸形多为转位畸
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先天性食管闭锁
医学ppt课件
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2cm病理分型型:少见,1%远近两端各有瘘管与气管相通,形成两处食管气管瘘。病理分型型:6%,H型食管未闭锁有单纯性食管气管瘘病理分型病理生理•吸入性肺或肺不张,化学刺激性肺炎造成患儿肺炎出现又早又危
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先天性食管闭锁
的护理
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先天性食道闭锁的护理定义•先天性食管闭锁 先天性食道闭锁•食管闭锁:食管由咽喉至胃的通路上任何一处发生关闭• 食管气管瘘:在食管与气管之间有不正常的通道形成瘘管• 食道闭锁是一种中段食管缺失的先天性疾
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