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先天性食管闭锁
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先天性食管闭锁
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先天性食管闭锁新生儿外科 先天性食管闭锁和气管食管瘘简称为先天性食管闭锁 先天性食管闭锁是新生儿期消化道一种严重消化道发育畸形。我国每年有5000多例,高于国外,性别相等。 食管闭锁系胚胎发育3~6周
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先天性食管闭锁
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先天性食管闭锁患儿的护理新生儿科杨倩2017.3.10概念食管由咽喉至胃的通路上任何一处发生关闭称之为食管闭锁。在食管与气管之间有不正常的通道形成瘘管称之为食管气管瘘。食道闭锁是一种中段食管缺失的先天
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先天性食管闭锁
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山东省立医院小儿外科 放射、检验)、手术科室、NICU。 胚胎4—5周,将气管、食管完全分隔。腹侧形成呼吸道,背侧形成食管。 因此,EA发生在妊娠3—6周之间。 心脏畸形影响生存。主动脉畸形多为转位畸
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先天性食道闭锁的护理定义•先天性食管闭锁 先天性食道闭锁•食管闭锁:食管由咽喉至胃的通路上任何一处发生关闭• 食管气管瘘:在食管与气管之间有不正常的通道形成瘘管• 食道闭锁是一种中段食管缺失的先天性疾
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2cm病理分型型:少见,1%远近两端各有瘘管与气管相通,形成两处食管气管瘘。病理分型型:6%,H型食管未闭锁有单纯性食管气管瘘病理分型病理生理•吸入性肺或肺不张,化学刺激性肺炎造成患儿肺炎出现又早又危
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2018年12月14日星期五儿外科二潘小红2018年12月14日星期五•含义:食管由咽喉至胃的通路上任何一处发生关闭称之为食管闭锁。在食管与气管之间有不正常的通道形成瘘管称作食管气管瘘。• 是胚胎前原
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先天性食管闭锁围手术期护理[1]
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