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毕业论文-马凡氏综合征行Bentall术的术后护理_7383.doc
- 毕业论文-马凡氏综合征行Bentall术的术后护理_7383
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[doc] 马凡氏综合征诊疗进展:附1例合并升主动脉与腹主动夹层动脉夹层动脉瘤病例报.doc
- [doc] 马凡氏综合征诊疗进展：附1例合并升主动脉与腹主动夹层动脉夹层动脉瘤病例报
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马凡氏综合征疾病研究报告(实用应用文).doc
- Doc-97NJXL；本文是“医学心理学”中“内科学”的实用应用文的论文参考范文或相关资料文档。正文共2,244字，word格式文档。内容摘要：尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全、三尖瓣关闭不全亦属本征重要表现，家族或遗传史，硬脑（脊）膜，心血管系统，眼睛系统，骨骼系统，肺系统，皮肤和体包膜。
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马凡氏综合征基因检测能防止后代遗传吗.docx
- 马凡氏综合征（Marfan综合征），又名蜘蛛指（趾）综合征， 俗称蜘蛛病，这是一种令人惋惜的“天才病”，患者通常拥有着异于常人的体型，似乎是上天给予他们的礼物，令他们在各个领域发挥出色；又似乎是对他们的一个玩笑，使这份"礼物"总是被早早"收回"。
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猝死基因携带者-马凡氏综合征的健康指导.docx
- 猝死基因携带者-马凡氏综合征的健康指导猝死基因携带者-马凡氏综合征的健康指导猝死基因携带者-马凡氏综合征的健康指导
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马凡氏综合征(实用应用文).doc
- Doc-910DDH；本文是“医学心理学”中“重症医学”的实用应用文的论文参考范文或相关资料文档。正文共6,089字，word格式文档。内容摘要：病因与病理，临床表现，线表现，治疗，预后，年，法国儿科医生Antoine Marfan 首次报道一名5岁的女孩患有骨骼等系统的异常，此后100年间人们逐渐认识到这是一种累及多系统的新的遗传相关疾病：1914年发现它可以合并有晶状体异位，1931年发现其因中胚层缺陷导致，是常染色体显性遗传病，1943年发现可合并主动脉扩张和夹层动脉瘤，1955年正式被归类为结缔组织遗传病，19 75年发现合并二尖瓣脱垂，1988年发现可有硬脊膜膨胀，骨骼肌肉系统：主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，下半身比上半身长，眼：主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震
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马凡氏综合征培训课件.ppt
- 马凡氏综合征培训课件马凡氏综合征培训课件马凡氏综合征培训课件
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马凡氏综合征心衰治疗的临床观察1例.doc
- 马凡氏综合征心衰治疗的临床观察1例临床,心衰,治疗,马凡综合征,例临床,临床综合,心衰的,临床观察,心力衰竭
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马凡氏综合征资料(The data of Marfan syndrome).doc
- 马凡氏综合征资料（The data of Marfan syndrome）
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马凡氏综合征合并隔膜型主动脉上狭窄一例.doc
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向豆丁求助：有没有马凡氏综合征?
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