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先天性胆道闭锁.ppt
congenitalbiliary atresia 肖义峰儿科2010-12-10先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化 而最终发生肝功能衰竭的疾患,是小儿外科领域中最重要的消化外
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胆道闭锁(biliaryatresia,BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率
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独创性声明本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除文中已经标明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡
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缩短肝胆显像时间与与血清γ-gt和5´-nt联用诊断先天性胆道闭锁的临床价值.pdf
摘要3'-GT和或5'-NT测定可以显著提高诊断特异性、准确性,具有重要联用的临床 价值。 关键词:肝胆动态显像;胆道闭锁;婴儿肝炎综合征;1,.谷氨酰转酞酶;5‘.核苷 IVABSTRACTobje
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向豆丁求助:有没有先天性胆道闭锁?