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先天性食道闭锁.ppt
CongenitalEsophageal Atresia1、先天性食管闭锁及食管气管瘘在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(2500～300
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先天性食管闭锁.ppt
先天性食管闭锁新生儿外科 先天性食管闭锁和气管食管瘘简称为先天性食管闭锁 先天性食管闭锁是新生儿期消化道一种严重消化道发育畸形。我国每年有5000多例，高于国外，性别相等。 食管闭锁系胚胎发育3~6周
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先天性食管闭锁PPT.ppt
先天性食管闭锁患儿的护理新生儿科杨倩2017.3.10概念食管由咽喉至胃的通路上任何一处发生关闭称之为食管闭锁。在食管与气管之间有不正常的通道形成瘘管称之为食管气管瘘。食道闭锁是一种中段食管缺失的先天
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先天性肛门闭锁病程.doc
2008－3－2112：30 患者 涂宝宝 7天出生后未解大便7天。 患儿出生3天后一直未解大便，吃奶差，于我院就诊时发现肛门先天性狭窄，病后一直未行诊治。今为求诊治，遂来我院 ，门诊以"先天性肛门闭
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先天性食管闭锁.ppt
山东省立医院小儿外科 放射、检验）、手术科室、NICU。 胚胎4—5周，将气管、食管完全分隔。腹侧形成呼吸道，背侧形成食管。 因此，EA发生在妊娠3—6周之间。 心脏畸形影响生存。主动脉畸形多为转位畸
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先天性十二指肠闭锁和狭窄.ppt
先天性十二指肠闭锁和狭窄先天性十二指肠闭锁和狭窄先天性十二指肠闭锁和狭窄
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先天性肛门闭锁护理查房.ppt
先天性肛门闭锁护理查房先天性肛门闭锁护理查房先天性肛门闭锁护理查房
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先天性肛门闭锁护理查房.ppt
先天性肛门闭锁护理查房
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先天性食管闭锁的护理.ppt
先天性食道闭锁的护理定义•先天性食管闭锁 先天性食道闭锁•食管闭锁：食管由咽喉至胃的通路上任何一处发生关闭• 食管气管瘘：在食管与气管之间有不正常的通道形成瘘管• 食道闭锁是一种中段食管缺失的先天性疾
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先天性胆道闭锁.ppt
congenitalbiliary atresia 肖义峰儿科2010-12-10先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化 而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外
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向豆丁求助：有没有先天性二尖瓣闭锁?

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