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发生于胫前的
家族性慢性良性天疱疮
1例
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发生于胫前的家族性慢性良性天疱疮1例发生于胫前的家族性慢性良性天疱疮1例发生于胫前的家族性慢性良性天疱疮1例
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家族性慢性良性天疱疮
37例临床分析的开题报告
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家族性慢性良性天疱疮37例临床分析的开题报告 一、选题背景 家族性慢性良性天疱疮(familial benign chronic pemphigus,FBCP)是一种罕见的遗传性皮肤病,以皮肤水疱、斑
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皮肤科
家族性良性慢性天疱疮
的诊疗护理
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benignpemphigus)又称为黑利-黑利病,是一种少见的显性遗传性皮肤病,常青春期起病,好发于颈侧、项部、腋窝和腹股沟,表现为成群水疱,可由于摩擦、阳光照射、损伤及细菌感染而激发。【病因及发病
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家族性慢性良性天疱疮
的基因诊断学研究的任务书
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家族性慢性良性天疱疮的基因诊断学研究的任务书家族性慢性良性天疱疮基因诊断学研究任务书 一、研究背景 天疱疮是一种少见癿自身免疫性疾病,主要表现为皮肤和黏膜出现水泡或疱疹,其病因至今仍未明确。家族性天疱
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家族性慢性良性天疱疮
的ATP2C1基因突变研究的开题报告
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家族性慢性良性天疱疮的ATP2C1基因突变研究的开题报告 题目:家族性慢性良性天疱疮的ATP2C1 基因突变研究 背景和意义:天疱疮(pemphigus)是一种少见的自身免疫性疾病,主要表现为皮肤和黏
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家族性慢性良性天疱疮
ATP2C1基因及毛囊角化病ATP2A2基因突变研究的任务书
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家族性慢性良性天疱疮
ATP2C1基因及毛囊角化病ATP2A2基因突变研究的任务书
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家族性慢性良性天疱疮ATP2C1基因及毛囊角化病ATP2A2 基因突变研究的任务书任务书题目:家族性慢性良性天疱疮ATP2C1 基因及毛囊角化病ATP2A2 基因突变研究背景:天疱疮是一种极罕见的疾病
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家族性慢性良性天疱疮
误诊1例
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编号:1002—1310(2007)02—0O6O一01 患者男,50岁.因面,颈部,四肢反复长结节,斑块伴疼 月就诊.患者1yr前因感冒后,面, 实验室查:白细胞计数13.6610几(正常值4.0—
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家族性慢性良性天疱疮
的基因诊断学研究的综述报告
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家族性慢性良性天疱疮
ATP2C1基因突变分析
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2012{F OLl第26卷第9 Sep.2012,Vo!。2li.N0,t}家族性慢性良性天疱疮 ATP2C1 基因突变分析 [摘要]目的探讨家族性慢性良性天疱疮(Hailey—Hailey dis
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