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一例扩张型心肌病安置三腔起搏器CRT-D的护理.doc

文-04W7DW；病例介绍，护理要点，抢救护理，患者诉心慌、胸闷，密切监测生命体征变化，患者心慌、胸闷时，患者心慌、胸闷症状好转后，术前护理，做好心理护理：护士主动与患者及家属沟通，积极完善术前各项化验检查，描记心电，记录病人心率，测量生命体征，并做造影剂及

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抗纤益心方治疗扩张型心肌病气虚血瘀证的队列研究.pdf

抗纤益心方治疗扩张型心肌病气虚血瘀证的队列研究

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QRS波宽度正常的扩张型心肌病左室收缩同步性研究(英文).pdf

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探析二丁酰环磷腺苷钙治疗扩张型心肌病心力衰竭的可行性.doc

探析二丁酰环磷腺苷钙治疗扩张型心肌病心力衰竭的可行性探析二丁酰环磷腺苷钙治疗扩张型心肌病心力衰竭的可行性探析二丁酰环磷腺苷钙治疗扩张型心肌病心力衰竭的可行性

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电除颤22次成功抢救扩张型心肌病突发猝死1例(精品论文).pdf

电除颤22次成功抢救扩张型心肌病突发猝死1例（精品论文）

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扩张型心肌病患者左心室收缩功能障碍恢复及复发的发生率及其预测因素.doc

扩张型心肌病患者左心室收缩功能障碍恢复及复发的发生率及其预测因素扩张型心肌病患者左心室收缩功能障碍恢复及复发的发生率及其预测因素扩张型心肌病患者左心室收缩功能障碍恢复及复发的发生率及其预测因素

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组织运动二尖瓣环位移自动追踪技术对扩张型心肌病左心室收缩功能的评价.pdf

物理机械医学凝聚态物理硕博毕业论文 - 组织运动二尖瓣环位移自动追踪技术对扩张型心肌病左心室收缩功能的评价.

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家族性扩张型心肌病的临床特点、家系分析和线粒体DNA突变的研究.pdf

第一部分 家族性扩张型心肌病的临床特点和家系分析 扩张型心肌病是以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌疾病。扩张型心肌病的病因至今尚不十分清楚，可以是特发性、家族或遗传性、病毒感染和(或)免疫性、酒精性或中毒性。传统上认为原发性扩张型心肌病多为散发流行，但近年来临床上发现扩张型心肌病有群聚现象，通过家系调查及超声心动图对扩张型心肌病患者亲属筛查证实，约30％的扩张型心肌病为家族性扩张型心肌病。家族性扩张型心肌病在遗传规律上分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X-连锁遗传及母系遗传。到目前共发现了16个常染色体基因突变与家族性扩张型心肌病相关。为探讨家族性扩张型心肌病的临床特点和遗传现象，根据WHO1995年扩张型心肌病的诊断标准，我们对5个家系的患者和家族成员的病史、体征、心电图、心脏X线照片、彩色多普勒超声心动图等进行调查分析，对于已故者查阅病历资料。5个家系四代共95人中有14人符合家族性扩张型心肌病的诊断，其中男性9例，女性5例；所有的患者均有心力衰竭症状，一个家系的2例患者还伴有神经性耳聋，1例患者伴有B型预激综合征，没有房室传导阻滞的病例。家系分析显示，4个家系的遗传方式符合常染色体显性遗传，1个家系的遗传方式可能是母系遗传。家族性扩张型心肌病发病具有连续传代的特点及不同的外显率，受性别的影响；常有心力衰竭症状，个别家系伴有其他系统疾病的症状。 第二部分家族性扩张型心肌病线粒体DNA突变的研究 扩张型心肌病是以收缩功能障碍为表现并伴有左心室或双心室扩大的心肌病，是心血管疾病中导致死亡和心脏移植的主要基础疾病。扩张型心肌病的发病机制尚不完全清楚，可能与多种因素有关，如特发性、家族性/遗传性、病毒性/免疫性、代谢性、酒精性/毒物性等。据统计，国外大约30％的病例有家族史；国内报道约8．8％的病例有家族史。家族聚集发病提示扩张型心肌病具有明显的遗传背景。目前关于扩张型心肌病遗传基因的研究着重于核基因组中可疑致病基因及遗传标志的评估，线粒体基因突变在扩张型心肌病发病机制中的作用仍然是一个新的研究领域。

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最新《内科学》扩张型心肌病--ppt课件精品ppt课件.ppt

最新《内科学》扩张型心肌病--ppt课件精品ppt课件

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肌钙蛋白Ⅰ在诊断急性病毒性心肌炎和扩张型心肌病中的作用(医院管理范文).doc

论文范文《肌钙蛋白在诊断急性病毒性心肌炎和扩张型心肌病中的作用》 Word 格式，可编辑，可修改 精心整理，放心阅读，欢迎下载！ 文档信息 文档编号： 文-05HUB7（自定义文件编号） 文档名称：

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